Koolituse sisu
Koolitusel antakse ülevaade Euroopa Liidu tehisintellektimäärusest ning selle mõjust ettevõtetele ja organisatsioonidele, kes arendavad tehisintellektisüsteeme sisaldavaid meditsiiniseadmeid või tehisintellektisüsteeme, mis on meditsiiniseadmed iseenesest. Pöörame tähelepanu ka tervishoiuteenuste üldisele õiguslikule raamistikule, sh tehisintellektisüsteemi kui meditsiiniseadme kasutamisest tulenevatele riskidele tervishoiuteenuse osutaja jaoks. Need riskid mõjutavad oluliselt ka tervishoiuteenuste osutajate ootusi meditsiiniseadme tootjatele. Lisaks vaatame sisse MDRi/IVDRi ja tehisintellektimääruse omavahelistele seostele meditsiiniseadmetootja vaatest.
Koolituse läbiviija eeldab, et sellel seminaril osalejad on osalenud tehisintellektimäärust tutvustaval esimesel seminaril ning tunnevad vähemalt ülevaatlikult tehisintellektimääruse põhiprintsiipe ja -mõisteid.
Kasu ettevõtetele
Koolitusel osalevad ettevõtted saavad:
- Arusaama tehisintellektimääruse ja MDRi/IVDRi kokkupuutepunktidest;
- Baasteadmised tehisintellektisüsteeme sisaldavatele meditsiiniseadmetele või tehisintellektisüsteemidele, mis on meditsiiniseadmed iseenesest, kohalduvatest nõuetest;
- Ülevaate tehisintellektisüsteemide asetumisest tänasesse tervishoiuteenuste osutamise süsteemi;
- Praktilised soovitused, mis toetavad tehisintellektimääruse nõuete täitmist organisatsioonis.
Ajakava
03.06.2025
09:30 – 10:00 Kogunemine, hommikukohv ja suupisted
10:00 – 11:15 Koolitus
Koolitajad
Lise-Lotte Lääne on advokaadibüroo Sorainen partner ning bioteaduste ja tervishoiu valdkonna juht. Lise-Lotte nõustab selle valdkonna kliente igapäevaselt muu hulgas regulatiivsetes teemades, seal hulgas uudse tehnoloogia (sh tehisintellekti) reguleerimisega seotud õigusküsimustes. Lise-Lotte nõustab meditsiinitehnoloogia ettevõtjaid nii kohalikul tasandil kui piiriülestes kaasustes.
Tehisintellektimääruse koolitus
Koolitusel antakse ülevaade Euroopa Liidu tehisintellektimäärusest ning selle mõjust ettevõtetele ja organisatsioonidele, kes arendavad tehisintellektisüsteeme sisaldavaid meditsiiniseadmeid või tehisintellektisüsteeme, mis on meditsiiniseadmed iseenesest. Pöörame tähelepanu ka tervishoiuteenuste üldisele õiguslikule raamistikule, sh tehisintellektisüsteemi kui meditsiiniseadme kasutamisest tulenevatele riskidele tervishoiuteenuse osutaja jaoks. Need riskid mõjutavad oluliselt ka tervishoiuteenuste osutajate ootusi meditsiiniseadme tootjatele. Lisaks vaatame sisse MDRi/IVDRi ja tehisintellektimääruse omavahelistele seostele meditsiiniseadmetootja vaatest.
Koolituse läbiviija eeldab, et sellel seminaril osalejad on osalenud tehisintellektimäärust tutvustaval esimesel seminaril ning tunnevad vähemalt ülevaatlikult tehisintellektimääruse põhiprintsiipe ja -mõisteid.
Koolitusel osalevad ettevõtted saavad:
- Arusaama tehisintellektimääruse ja MDRi/IVDRi kokkupuutepunktidest;
- Baasteadmised tehisintellektisüsteeme sisaldavatele meditsiiniseadmetele või tehisintellektisüsteemidele, mis on meditsiiniseadmed iseenesest, kohalduvatest nõuetest;
- Ülevaate tehisintellektisüsteemide asetumisest tänasesse tervishoiuteenuste osutamise süsteemi;
- Praktilised soovitused, mis toetavad tehisintellektimääruse nõuete täitmist organisatsioonis.
03.06.2025
09:30 – 10:00 Kogunemine, hommikukohv ja suupisted
10:00 – 11:15 Koolitus
Lise-Lotte Lääne on advokaadibüroo Sorainen partner ning bioteaduste ja tervishoiu valdkonna juht. Lise-Lotte nõustab selle valdkonna kliente igapäevaselt muu hulgas regulatiivsetes teemades, seal hulgas uudse tehnoloogia (sh tehisintellekti) reguleerimisega seotud õigusküsimustes. Lise-Lotte nõustab meditsiinitehnoloogia ettevõtjaid nii kohalikul tasandil kui piiriülestes kaasustes.